-
一般情况下有以下原因:1、压力达不到设定值:进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。2、气源不足,达不到色谱用气量。(检查钢瓶是否有足够压力,自钢瓶到色谱的管路是否漏气。3、工作的方法设置参数是否有问题(载气类型、柱子的规格
-
1、进样口的温度是样品的气化温度,高于样品气化温度10度(所以应先指导样品的气化温度)。2、检测器温度应比进样口温度高10度。3、柱温一般考虑到分离性,会设置程序升温,一般从50度开始,但不是绝对的。气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离
-
气相色谱分析中,要求液体样品的进样量较少,而且进样需要准确、快速,并有较高的重现性。但在日常的气相色谱分析中,特别是对于毛细管气相色谱来说,液体样品的进样常常会有一些问题产生。只有使用高效、可靠的进样系统才能解决这些问题。通常使用的液态
-
一、定性分析在高效液相色谱中,常用的定性分析有下列五种方法。1、利用已知标准样定性由于每一种化合物在特定的色谱条件下有其特定的保留值,如果在相同的色谱条件下,被测物与标样的保留值相同,则可初步认为被测物与标样相同。2、利用紫外和荧光
-
。②从六支比色管中,用微量注射器各取 2μl 标样,进行色谱分析,以峰面积对甲醇含量(μg),绘制标准曲线。3、样品测定用微量注射器从两支采样的气泡吸收管中各取 2μl 样品,注入气相色谱仪进行分析测定。由峰面积在标准曲线上查出每支气泡吸收管中
-
有机物进入气相色谱后得到两个重要的测试数据:色谱峰保留值和面积,这样气相色谱可根据这两个数据进行定性定量分析。 色谱峰保留值是定性分析的依据,而色谱峰面积则是定量分析的依据。一个最常用的确证方法是将可能的有机物加到有机样品中再进行一次气相
-
理: 吸附与脱附的不断重复过程; 气液色谱的分离机理: 气液(液液)两相间的反复多次分配过程。液固色谱的分离机理:溶质分子和溶剂分子对吸附剂活性表面的竞争吸附。7、仪器构造(1)气相色谱法:由载气系统、进样系统、色谱柱、检测系统和数
-
;3.目标物受溶剂效应影响;4.梯度变化过快,流动相的洗脱能力太强,导致色谱峰未达到分离效果。1.测试梯度滞后体积和比例精确性;2.用初始流动相0.2流速过夜平衡柱子;3.样品用初始流动相溶解(慎用,改变样品溶剂后需要验证样品溶液的稳定性
-
1、进样口的温度是样品的气化温度,高于样品气化温度10度(所以应先指导样品的气化温度)。2、检测器温度应比进样口温度高10度。3、柱温一般考虑到分离性,会设置程序升温,一般从50度开始,但不是绝对的。气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离
-
气相色谱仪的定性分析就是要确定色谱图中每个色谱峰究竟代表什么组分,因此必须了解每个色谱峰位置的表示方法及定性分析的方法。接下来,小编就为大家讲解一下气相色谱仪每个色谱峰位置定性的常用方法 纯物质对照法对组成不太复杂的样品,若欲确定色谱图中